रक्त मोजणी कक्ष, ब्राइट लाइन

तत्त्वेहेमोसाइटोमीटरच्या शासित क्षेत्रामध्ये बर्‍याच क्षेत्रांचा समावेश आहे. मोठा 1 x 1 मिमी (1 मिमी 2) चौरस आहे. हे 3 मार्गांनी विभागले गेले आहे: 0.25 x 0.25 मिमी (0.0625 मिमी 2); 0.20 x 0.20 मिमी (0.04 मिमी 2). मध्य भाग पुढील 0.05 x 0.05 मिमी (0.0025 मिमी 2) चौरसांमध्ये विभागला आहे.हेमोसाइटोमीटरच्या वाढलेल्या कडा चिन्हांकित ग्रीडच्या खाली कव्हरस्लिप 0.1 मिमी धारण करतात. हे प्रत्येक स्क्वेअरला परिभाषित व्हॉल्यूम देते. सेल-आकाराच्या रचना चौरसाच्या वरच्या आणि उजवीकडे तीन ओळींच्या मध्यभागी आणि चौरसाच्या तळाशी आणि डावीकडे तीन ओळींच्या आतील दरम्यान मोजल्या जातात. सुधारित न्युबॉयरमध्ये हिमोसाइटोमीटर (सामान्य माध्यम), प्रति मि.ली. पेशींची एकूण संख्या केवळ हेमोसाइटोमीटर ग्रीडमध्ये आढळलेल्या पेशींची संख्या 10 ^ 4 (10000) ने गुणाकार करून शोधली जाऊ शकते.

वापरमतमोजणी कक्ष (मानक कव्हरस्लिपपेक्षा जाड आणि प्रमाणित फ्लॅटनेससह दाट) दिलेला विशेष कव्हरस्लिप योग्य प्रकारे मतमोजणीच्या चेंबरच्या पृष्ठभागावर स्थित असल्याचे सुनिश्चित करा. जेव्हा दोन काचेच्या पृष्ठभाग योग्य संपर्कात असतात तेव्हा न्यूटनच्या रिंग्ज पाहिल्या जाऊ शकतात. तसे असल्यास, सेल निलंबन केशिका कृतीद्वारे शून्यात चोखण्यासाठी कव्हरस्लिपच्या काठावर लागू केले जाते जे खोलीत नमुना पूर्णपणे भरते. एका सूक्ष्मदर्शकाद्वारे चेंबरकडे पहात असता, चेंबरमधील पेशींची संख्या मोजणीद्वारे निश्चित केली जाऊ शकते. जोपर्यंत दृश्यमानपणे भिन्न आहेत तोपर्यंत विविध प्रकारचे पेशी स्वतंत्रपणे मोजल्या जाऊ शकतात. नमुना ज्या मिश्रणातून आला आहे त्या पेशींच्या एकाग्रतेची किंवा घनतेची गणना करण्यासाठी चेंबरमधील पेशींची संख्या वापरली जाते. कोणत्याही पातळपणा आणि मोजणी शॉर्टकटचा विचार करून चेंबरच्या पेशींची संख्या चैंबरच्या परिमाणानुसार विभाजित केली जाते.